BlackRock тільки що купила ці акції з повним контролем голосування

Світова найбільша інвестиційна компанія BlackRock (NYSE: BLK) розкрила, що володіє 5,4% акцій біофармацевтичної компанії Sellas Life Sciences Group (NASDAQ: SLS). Цей пакет акцій складає 5 686 886 штук, що надає BlackRock контроль за голосуванням у компанії, згідно з поданням Schedule 13G до Комісії з цінних паперів і бірж США. Підтримка BlackRock є важливою, адже акції SLS продемонстрували сильний зростаючий тренд у останні сесії.

У післяробочій торгівлі в п’ятницю акції зросли на 38%, закрившись на позначці $2,14, що означає 100% приріст з початку року. Щодо фундаментальних показників SLS, компанія, що перебуває на пізніх стадіях біотехнологічного розвитку, продемонструвала суттєвий клінічний поступ у своїй розробці. Основна кандидатура компанії, галінпептимут-S (GPS), наразі проходить III фазу клінічних випробувань REGAL, спрямовану на гострий мієлоїдний лейкоз (AML).

Медійна виживаність пацієнтів перевищила 13,5 місяців, що значно більше від історичних показників стандартних методів лікування.

Очікується, що фінальні дані будуть доступні до кінця 2025 року. Другий ключовий проєкт Sellas, SLS009 (тамбіціклоб), селективний інгібітор CDK9, також націлений на AML і показав обнадійливі результати у II фазі. Частина зростання в п’ятницю сталася після звітів про міцні доклінічні результати SLS009 у випадках Т-клітинного пролімфоцитарного лейкозу, які поліпшили виживаність і зменшили навантаження пухлини як в монотерапії, так і в поєднанні з венетоклаксом. Управління з продуктів і медикаментів США (FDA) вже надало Sellas статуси Fast Track і Orphan Drug для обох програм, вказуючи на можливість початку клінічних випробувань І лінії для SLS009 на початку 2026 року. Загалом, розкриття BlackRock демонструє зростаючу впевненість інституційних інвесторів у довгостроковому потенціалі Sellas, незважаючи на ризики інвестування в біотехнології. Для інвесторів майбутня оцінка, ймовірно, залежатиме від результатів випробувань REGAL, які можуть стати переломними, якщо фінальні дані підтвердять початкові поліпшення виживаності.